LEVOXAL

A.Farmakodinamik
Merupakan obat anti bakteri sintesis dengan spektrum luas untuk penggunaan obat dan intra vena. Mekanisme kerja levafloxacin dan anti mikroba fluroquinolone lainnya adalah berdasarkan penghambatan enzim topoisomerase IV bakteri dan DNA Gyrase, enzim-enzim tersebut untuk replikasi dan transkripsi DNA.

B.Farmakokinetik
1.Absorbsi: Rata-rata + puncak plasma konsentrasi yang dicapai adalah 6,2 + 1,0 μg/ml setelah pemberian dosis 500 mg melalui infus selama 60 menit dan 11,5 + 4,0 μg/ml setelah pemberian dosis 750 mg melalui infus selama 90 menit.
2.Distribusi: Volume distribusi rata-rata antara 74 samapi 112 L setelah pemberian dosis tunggal/berulang sebesar 500 mg atau 750 mg, hal ini mengindikasikan pendistribusian yang sangat luas pada seluruh jaringan tubuh.

3.Metabolisme: Di metabolisme terbatas pada manusia dan diekskresikan melalui urin.
4.Ekskresi: Waktu paruh dieliminasi antara 6 sampai 8 jam. Rata-rata pembersihan tubuh total dan bersihan ginjal berkisar antara 144-226 ml/mnt dan 96-142 ml/mnt. Sekresi berlangsung pada tabulus proximal ginjal.

C.Indikasi
1.Sinusitis maksilari akut
2.Eksasebasi bakteri akut pada bronkhitis kronis
3.Pneumonia Nosokomial
4.Pneumonia komunitas
5.Infeksi kulit dan jaringan kulit dengan komplikasi
6.Infeksi kulit dan jaringan kulit tanpa komplikasi
7.Prostatitis bakteri kronis
8.Infeksi saluran urin dengan komplikasipyelonefritis akut
9.Infeksi saluran urin tanpa komplikasi

D.Kontra Indikasi
1.Pasien diketahui hipersensitif terhadap levofloxacin
2.Pasien epilepsi
3.Pasien dengan riwayat gangguan tendon
4.Anak-anak/remaja dalam masa pertumbuhan
5.Selama masa kehamilan
6.Wanita menyusui